• RU
  • icon На проверке: 52
Меню

Ректификация для разделения смеси бензол-толуол

  • Добавлен: 24.04.2016
  • Размер: 1013 KB
  • Закачек: 0
Узнать, как скачать этот материал

Описание

В данной курсовой работе были произведены все расчеты. Имеется записи в виде "введения", "расчет", "выбор фланца" и т.д. Чертеж ректификационной колонный начертан на автокаде.

Состав проекта

icon
icon Курсач по ПиАХТ.docx
icon Курсач.bak
icon Курсач.dwg
icon Курсач.dwl
icon Курсач.dwl2
icon РЕКТИФИКАЦИЯ.docx
icon plot.log

Дополнительная информация

Содержание

Массообменные процессы. Классификация и общая характеристика

Уравнение массопередачи

Основы массопередачи в системах со свободной границей раздела фаз

Материальный баланс массообменных процессов

Молекулярная диффузия

Массообменные процессы

Процессы массообмена - процессы, в которых основную роль играет перенос вещества из одной фазы в другую. Движущая сила этих процессов - разность химических потенциалов. Как и в любых других процессах, движущая сила массообмена характеризует степень отклонения системы от состояния динамического равновесия. В пределах данной фазы вещество переносится от точки с большей к точке с меньшей концентрацией. Поэтому обычно в инженерных расчетах приближенно движущую силу выражают через разность концентраций, что значительно упрощает расчеты массообменных процессов.

Массообменные процессы широко используются в промышленности:

-для разделения жидких и газовых гомогенных смесей,

- для их концентрирования,

-для защиты окружающей природной среды (прежде всего для очистки сточных вод и отходящих газов).

Классификация и общая характеристика

Наибольшее распространение получили следующие массообменные процессы:

1. Абсорбция

2. Перегонка и ректификация

3. Экстракция (жидкостная)

4. Адсорбция

5. Ионный обмен

6. Сушка

7. Растворение и экстрагирование из твердых тел

8. Кристаллизация

9. Мембранные процессы

Во всех перечисленных выше процессах общим является переход вещества (или веществ) из одной фазы в другую.

Процесс перехода вещества (или нескольких веществ) из одной фазы в другую в направлении достижения равновесия называют массопередачей.

Перенос вещества внутри фазы - из фазы к границе раздела фаз или наоборот - от границы раздела в фазу - называют массоотдачей (по аналогии с процессом переноса теплоты внутри фазы - теплоотдачей).

Процессы массопередачи обычно обратимы. Причем направление перехода вещества определяется концентрациями вещества в фазах и условиями равновесия.

Способы подвода тепла в нижнюю часть колонны

Чтобы создать поток паров, в нижнюю часть колонны необходимо подводить тепло. При этом часть флегмы испаряется и создается необходимый для ректификации поток паров. Наиболее часто реализуются следующие способы подвода тепла: в подогревателе с паровым пространством (парциальном кипятильнике), в теплообменном аппарате с последующим ОИ нагретого потока в низу колонны (горячая струя). Вследствие недостаточного объема нижней части ректификационных колонн тепло обычно подводят в специальные выносные аппараты: подогреватели с паровым пространством, теплообменники, трубчатые печи.

Подвод тепла в подогреватель с паровым пространством . В этом случае жидкость, поступающая в подогреватель, нагревается до температуры кипения остатка. Образовавшиеся пары D0 находятся в равновесии с отходящим из кипятильника остатком W. Таким образом, данный способ подвода тепла эквивалентен по разделительному действию одной теоретической тарелке (парциальный кипятильник).

Масса горячей струи уменьшается с повышением ее температуры.

Подвод тепла горячей струей. Этот способ подвода тепла применяют в тех случаях, когда нагрев остатка обычными теплоносителями не представляется возможным или целесообразным. Нагретая циркулирующая жидкость (горячая струя) поступает в колонну. При поступлении в колонну циркулирующий поток подвергается процессу ОИ, разделяясь на паровой и жидкостной потоки. Флегма с нижней тарелки и жидкость циркулирующего потока смешиваются и стекают в нижнюю часть колонны. Отсюда часть потока выводится в качестве остатка W, а другая часть направляется в подогреватель. Под нижнюю тарелку поступает пар D0.

ВЫБОР ДАВЛЕНИЯ В ректификационной КОЛОННЕ

Давление в ректификационной колонне определяется прежде всего термостойкостью разделяемых продуктов и возможностью использования доступных и дешевых охлаждающих агентов (воды, воздуха) и теплоносителей (водяного пара). Поэтому давление в колонне должно быть выше атмосферного, если разделяемые вещества имеют низкие температуры кипения при атмосферном давлении (например, углеводородные газы), иначе для их конденсации потребовались бы специальные хладоагенты (аммиак, пропан, фреоны и т. п.). Повышение давления приводит к увеличению температур в колонне, что позволяет осуществлять конденсацию паров с использованием обычных теплоносителей. При ректификации углеводородных газов применяют давление до 4 МПа. В случае разделения высококипящих продуктов (мазут, масляные фракции и др.) приходится понижать давление ниже атмосферного. Это позволяет разделять углеводороды, имеющие температуры кипения при атмосферном давлении свыше 500°С, при температурах ниже 400°С без заметного их разложения. Обычно при разделении высококипящих смесей углеводородов применяют остаточное давление — 6,7 кПа и менее.

Следует иметь в виду, что при повышении давления в колонне, как правило, уменьшаются относительные летучести компонентов, что приводит к необходимости увеличивать число тарелок в колонне или расход орошения. В общем случае при выборе давления в колонне необходимо учитывать как эксплуатационные, так и экономические показатели процесса ректификации. Однако, если нет специальных требований к процессу, следует предпочесть работу ректификационной колонны под атмосферным давлением.

Контент чертежей

icon Курсач.dwg

Курсач.dwg
Расчитать ректификационную колонну для разделения смеси бензол-толуол
Вход паров из кипятильника
Выход кубового остатка
Чертеж общего вида 20.17.000.00 Сб
Средний уровень жидкости в колонне
Планка регулировочная
Болт М12х25 по ГОСТ 7798-70
Гайка М12 по ГОСТ 5616-70
Шайба 12 по ГОСТ 11371-58
Колпачок по ГОСТ 9634-68
Схема расположения штуцеров и люков
Техническая характеристика
Аппарат для разделения смеси бензол-толуол.
Номинальная емкость 98
Производительность 4 кгс.
Давление в колонне 0.16 МПа.
Температура среды в кубе до 109
Среда в аппарате - токсичная.
Тип тарелок - ситчатая.
Число тарелок - 40 шт.
Выход жидкости из куба
Технические требования !
При изготовлении и поставки аппарата должны выполнятся требования ! а) ГОСТ 12.2.003-74 "Оборудование производственное. Общие требования"; б) ГОСТ 26-291-79 "Сосуды и аппараты стальные сварные
технические требования". 2. Материал деталей колонны соприкасающихся с разделяемыми жидкостями ст Х17Н13М2Т ГОСТ 3632-72
остальных ст3 ГОСТ 380-71. Материал опоры -ст3 ГОСТ380-71. Материал прокладок-поронит ПОН-3 ГОСТ 481-71. 3. Аппарат испытать на прочность гидравлически в горизонтальном положении под давлением 0
в вертикальном положении-под наливом. 4. Сварные соединения должны соответствовать требованиям ОН 26-04-71-68 "Сварка в химическом машиностроении". 5. Сварные швы в объеме 100% контролировать рентгенопросвечиванием. 6. Действительное расположение штуцеров
Кафедра "Процессы и аппараты химической технологии
Факультет "Технология Пищевых Продуктов 42-13 АБ

Свободное скачивание на сегодня

Обновление через: 8 часов 29 минут
up Наверх