• RU
  • icon На проверке: 0
Меню

Колонна синтеза карбамида - чертежи, ПЗ

  • Добавлен: 29.07.2014
  • Размер: 361 KB
  • Закачек: 2
Узнать, как скачать этот материал

Описание

Курсовой проект по производству карбамида. Содержит: Записку, 4 листа А1(колонна синтеза карбамида)

Состав проекта

icon
icon Пояснительная по курсовому 2011(Word 2003).doc
icon Тарелка (лист 1(б)).cdw
icon Технологическая схема.cdw
icon Колонна синтеза(лист 1(а)).cdw
icon Корпус Колонного Аппарата норм.cdw

Дополнительная информация

1.Технология производства

Синтез карбамида из аммиака и двуокиси углерода протекает по суммарной реакции

2NH3 + CO2 → CO(NH2)2 + Н2О

и состоит из стадии образования карбамата аммония:

2NH3 + СО2 → NH4–COO–NH2

и дегидратации карбамата аммония:

NH4–COO–NH2 → CO(NH2)2 + Н2O

Исходя из поставленных целей и задач, выбираем технологическую схему «Монтекатини». В основу схемы (рис 1) положен процесс полного жидкостного рецикла NH3 и С02 в виде водных растворов аммонийных солей, разработанный итальянской фирмой «Монтекатини».

В качестве исходных компонентов для процесса синтеза мочевины применяются жидкий аммиак и газообразная двуокись углерода, содержащая не менее 97% С02 и не более 1 части на миллион примеси серы. Жидкий аммиак перед поступлением в колонну синтеза пропускается через паровой подогреватель. Сжатие двуокиси углерода до давления, при котором проводится синтез, осуществляется в пятиступенчатом компрессоре.

Молярное отношение NH3: С02 при подаче в колонну составляет 3:1. Давление в колонне поддерживается 260 ат., а температура 190 °С. Ограничения рабочей температуры процесса обусловлены необходимостью уменьшения интенсивности коррозии нержавеющей стали, которая применяется для футеровки внутренних поверхностей колонны, а также для изготовления арматуры и т. д.

Выходящий из колонны плав дросселируется в испаритель первой ступени, работающий под давлением примерно 20 ат., в котором карбамат аммония при нагревании частично разлагается на NH3 и С02. Парожидкостная смесь входит затем в сепаратор первой ступени, где газы отделяются от жидкости и поглощаются водным раствором аммонийных солей, подаваемым с помощью насоса из сепаратора второй ступени.

Из испарителя первой ступени раствор мочевины, содержащий остаточный карбамат аммония и неотогнанный аммиак, поступает в испаритель и сепаратор второй ступени, работающие под давлением, близким к атмосферному. В этих аппаратах осуществляется окончательное разложение карбамата и отгонка NH3 и СО2. Для поглощения газов в сепаратор подается необходимое количество воды. Образующийся водный раствор аммонийных солей направляют, как уже упоминалось, на поглощение NH3 и С02 в сепаратор первой ступени. Высококонцентрированный водный раствор аммонийных солей из сепаратора первой ступени нагнетается насосом в колонну синтеза. Таким образом осуществляется возврат в цикл не превращенных в мочевину аммиака и двуокиси углерода.

Водный раствор мочевины, практически свободный от непрореагировавших продуктов, из испарителя первой ступени стекает в сборник, в котором специально поддерживается низкий уровень раствора, что обеспечивает минимальное время пребывания в нем горячего-раствора мочевины (во избежание образования биурета). Из этой буферной емкости раствор направляется в вакуум-выпарной аппарат специальной конструкции, откуда высококонцентрированный плав поступает в грануляционную башню. Готовый гранулированный продукт (размер гранул в основном 1—2 мм) по выходе из башни охлаждается и направляется на расфасовку или на склад. Товарный продукт содержит 46% азота, 0,6% влаги и до 1% биурета. Метод «Монтекатини» характеризуется весьма небольшими эксплуатационными расходами.

Контент чертежей

icon Тарелка (лист 1(б)).cdw

Тарелка (лист 1(б)).cdw

icon Технологическая схема.cdw

Технологическая схема.cdw

icon Колонна синтеза(лист 1(а)).cdw

Колонна синтеза(лист 1(а)).cdw

icon Корпус Колонного Аппарата норм.cdw

Корпус Колонного Аппарата норм.cdw
up Наверх